Агенцията за контрол на храните и лекарствата (FDA) одобри използването на плазма от излекувани пациенти за лечението на тежко болни от COVID-19. Необходимо е преди това лекарите да получат разрешение за процедурата по телефона или чрез онлайн формуляр.
Плазмата от възстановили се от COVID-19 съдържа антитела срещу вируса и може да бъде ефективна терапия.
Методът е използван за лечение на епидемии, предизвикани от респираторни инфекции като H1N1 грип, както SARS и MERS, подобни на COVID-19.
„Въпреки това трябват клинични проучвания, за да се провери дали е ефективно при COVID-19“, предупреждават от FDA.
Донорите на плазма трябва да спазват определени критерии:
– да могат да давярват кръв
– да не са имали симптоми от 14 дни
– да имат негативен резултат за COVID-19
– да имат високи нива на вируснеутрализиращи антитела
Лечението трябва да премине тестове и проучвания, преди да се определи ефективността му. Поради извънредната ситуация, FDA улеснява достъпа до конвалесцентна плазма за пациенти, които са в критично състояние.
За критични състояния се определят случаите на дихателна недостатъчност, септичен шок и полиорганна недостатъчност.
Източник: BMJ 2020;368:m1256 doi: 10.1136/bmj.m1256
